Essais cliniques terminés

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VITAC
Fiche de l'essai

étude finalisée : les résultats sont en cours de communication

Inclusion

Du mercredi 01 janvier 2020 au vendredi 01 janvier 2020.

Équipe

INSERM U1035
Prof. Julien SENESCHAL

Mme Sitraka RASOLOFO (ARC)

Sponsor

CHU de Bordeaux

PHRC National

Détails

Étude multicentrique française randomisée parallèle en double-insu versus placebo, d’une durée de traitement de 24 semaines, et une période de suivi post-traitement de 24 semaines évaluant l’efficacité du Tacrolimus pommade 0,1 % versus placebo dans le vitiligo non-segmentaire du visage de l’adulte.

Cible

Évaluer l’efficacité de la pommade Tacrolimus 0,1% (Protopic®) appliquée pendant 24 semaines versus placebo dans une population adulte ayant un vitiligo non-segmentaire stable du visage, en étudiant la proportion de variation de succès entre les 2 groupes.

Critères d'inclusion

Traitement

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