Essais cliniques terminés

Essais cliniques terminésLa Recherche

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BARVIT

Efficacité et tolérance de l’association du baricitinib (4 mg) et de la photothérapie par rapport à la photothérapie seule chez les adultes atteints de vitiligo progressif : une étude randomisée, en double aveugle, prospective, non comparative de phase II.


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INFLAMMAVIT

Étude prospective, monocentrique de recherche translationnelle à visée de compréhension des mécanismes physiopathologiques inflammatoires au cours du vitiligo non-segmentaire.


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VITAC

Étude multicentrique française randomisée parallèle en double-insu versus placebo, d’une durée de traitement de 24 semaines, et une période de suivi post-traitement de 24 semaines évaluant l’efficacité du Tacrolimus pommade 0,1 % versus placebo dans le vitiligo non-segmentaire du visage de l’adulte.


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M19-051

Laboratoires Abbvie

Étude de détermination de dose, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant la sécurité et l’efficacité de l’upadacitinib dans le traitement du vitiligo non segmentaire.


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METVI

Ouverture des centres dernier trimestre 2021

Étude de phase 2 sur l’efficacité et la tolérance de la combinaison méthotrexate plus photothérapie comparé à la photothérapie seule chez les patients atteints d’un vitiligo progressif.


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True-V2

INCB 18424 (Incyte) - NCT04057573

Étude de Phase III, multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée versus placebo évaluant la sécurité et l’efficacité du ruxolitinib (anti-JAK 1/2) en crème chez des patients de plus de 12 ans souffrant de vitiligo.

Investigateur principal : Prof. Julien SENESCHAL

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En pratique, le jour de la sélection :

  • examen dermatologique complet
  • questionnaires
  • photographies


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