Essais cliniques terminés

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INCB-54707-303

Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, de 52 semaines, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du povorcitinib chez des participants atteints de vitiligo non segmentaire.


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INCB-18424-329

Une étude de continuation de phase 3 examinant l'efficacité des schémas d'entretien pour la crème au ruxolitinib chez les participants atteints de vitiligo non segmentaire.


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M19-044

Laboratoires Abbvie

Étude de phase 3, randomisée, contrôlée contre placebo, en double aveugle évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de l’upadacitinib chez des patients adultes et adolescents atteints de vitiligo non segmentaire et éligibles à un traitement systémique.


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MK6194-007

Étude de phase 2a, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du MK-6194 chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire.


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STRAVI

Déchiffrer la signature transcriptomique du vitiligo entre des lésions repigmentées ou non.


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VITANI

Étude de phase 2, randomisée en double aveugle, de preuve de concept visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association de l’anifrolumab (300 mg) IV toutes les 4 semaines et de la photothérapie comparé à la photothérapie seule chez les adultes atteints de vitiligo progressif.


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ViTYK

Etude prospective multicentrique de phase 3, randomisée en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité d’un traitement du vitiligo en ciblant les réponses médiées par TYK2.


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BARVIT

Efficacité et tolérance de l’association du baricitinib (4 mg) et de la photothérapie par rapport à la photothérapie seule chez les adultes atteints de vitiligo progressif : une étude randomisée, en double aveugle, prospective, non comparative de phase II.


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INFLAMMAVIT

Étude prospective, monocentrique de recherche translationnelle à visée de compréhension des mécanismes physiopathologiques inflammatoires au cours du vitiligo non-segmentaire.


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VITAC

Étude multicentrique française randomisée parallèle en double-insu versus placebo, d’une durée de traitement de 24 semaines, et une période de suivi post-traitement de 24 semaines évaluant l’efficacité du Tacrolimus pommade 0,1 % versus placebo dans le vitiligo non-segmentaire du visage de l’adulte.


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M19-051

Laboratoires Abbvie

Étude de détermination de dose, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant la sécurité et l’efficacité de l’upadacitinib dans le traitement du vitiligo non segmentaire.


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METVI

Ouverture des centres dernier trimestre 2021

Étude de phase 2 sur l’efficacité et la tolérance de la combinaison méthotrexate plus photothérapie comparé à la photothérapie seule chez les patients atteints d’un vitiligo progressif.


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True-V2

INCB 18424 (Incyte) - NCT04057573

Étude de Phase III, multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée versus placebo évaluant la sécurité et l’efficacité du ruxolitinib (anti-JAK 1/2) en crème chez des patients de plus de 12 ans souffrant de vitiligo.

Investigateur principal : Prof. Julien SENESCHAL

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En pratique, le jour de la sélection :

  • examen dermatologique complet
  • questionnaires
  • photographies


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