Liste
INCB-54707-303
Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, de 52 semaines, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du povorcitinib chez des participants atteints de vitiligo non segmentaire.
➜ Détails
INCB-18424-329
Une étude de continuation de phase 3 examinant l'efficacité des schémas d'entretien pour la crème au ruxolitinib chez les participants atteints de vitiligo non segmentaire.
➜ Détails
M19-044
Laboratoires Abbvie
Étude de phase 3, randomisée, contrôlée contre placebo, en double aveugle évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de l’upadacitinib chez des patients adultes et adolescents atteints de vitiligo non segmentaire et éligibles à un traitement systémique.
➜ Détails
MK6194-007
Étude de phase 2a, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du MK-6194 chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire.
➜ Détails
STRAVI
Déchiffrer la signature transcriptomique du vitiligo entre des lésions repigmentées ou non.
➜ Détails
VITANI
Étude de phase 2, randomisée en double aveugle, de preuve de concept visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association de l’anifrolumab (300 mg) IV toutes les 4 semaines et de la photothérapie comparé à la photothérapie seule chez les adultes atteints de vitiligo progressif.
➜ Détails
ViTYK
Etude prospective multicentrique de phase 3, randomisée en double aveugle, visant à évaluer l’efficacité d’un traitement du vitiligo en ciblant les réponses médiées par TYK2.
➜ Détails
BARVIT
Efficacité et tolérance de l’association du baricitinib (4 mg) et de la photothérapie par rapport à la photothérapie seule chez les adultes atteints de vitiligo progressif : une étude randomisée, en double aveugle, prospective, non comparative de phase II.
➜ Détails
INFLAMMAVIT
Étude prospective, monocentrique de recherche translationnelle à visée de compréhension des mécanismes physiopathologiques inflammatoires au cours du vitiligo non-segmentaire.
➜ Détails
VITAC
Étude multicentrique française randomisée parallèle en double-insu versus placebo, d’une durée de traitement de 24 semaines, et une période de suivi post-traitement de 24 semaines évaluant l’efficacité du Tacrolimus pommade 0,1 % versus placebo dans le vitiligo non-segmentaire du visage de l’adulte.
➜ Détails
M19-051
Laboratoires Abbvie
Étude de détermination de dose, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant la sécurité et l’efficacité de l’upadacitinib dans le traitement du vitiligo non segmentaire.
➜ Détails
METVI
Ouverture des centres dernier trimestre 2021
Étude de phase 2 sur l’efficacité et la tolérance de la combinaison méthotrexate plus photothérapie comparé à la photothérapie seule chez les patients atteints d’un vitiligo progressif.
➜ Détails
True-V2
INCB 18424 (Incyte) - NCT04057573
Étude de Phase III, multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée versus placebo évaluant la sécurité et l’efficacité du ruxolitinib (anti-JAK 1/2) en crème chez des patients de plus de 12 ans souffrant de vitiligo.
Investigateur principal : Prof. Julien SENESCHAL
—-
En pratique, le jour de la sélection :
- examen dermatologique complet
- questionnaires
- photographies
➜ Détails