M19-051
Fiche de l'essai
Laboratoires Abbvie
Inclusion
Du mercredi 01 septembre 2021 au jeudi 01 décembre 2022.
Sponsor
CHU de Bordeaux
Détails
Étude de détermination de dose, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant la sécurité et l’efficacité de l’upadacitinib dans le traitement du vitiligo non segmentaire.
Critères d'inclusion
- patients adultes ≤ 65 ans présentant un vitiligo non segmentaire
- ≥ 0.5% BSA au niveau du visage
- ≥ 5% BSA total
Traitement
- Upadacitinib 1x/j (22mg ou 11mg ou 6mg)
- placebo 1x/j